Le daltonisme se traduit par une difficulté à distinguer une couleur ou à percevoir des différences de couleurs dans des conditions normales d'éclairage.
La conjonctivite est une inflammation de la conjonctive, le tissu clair recouvrant l'intérieur des paupières et la partie blanche de l'œil, fréquente chez les enfants et les adultes.
Les personnes atteintes d'achromatopsie ne distinguent pas les couleurs. Elles voient le monde extérieur en une nuance de gris.
Les amétropies sont des perturbations de la vision qui se caractérisent par un manque de netteté de l'image sur la rétine due à un trouble de la réfraction.
L’albinisme fait partie d'un ensemble de troubles héréditaires se traduisant par une anomalie de la synthèse de la mélanine ou de sa distribution.
L’astigmatisme est un défaut de la vision dû généralement à la courbure de la cornée, dont la forme est légèrement ovale au lieu d’être ronde. Dans la grande majorité des cas, l'astigmatisme est congénital, se manifestant dès la naissance.
La cécité, définie comme une acuité visuelle inférieure à 1/20 pouvant affecter un ou deux yeux, a des causes variées, dont certaines sont traitables et réversibles.
La maladie de Stargardt est une dégénérescence maculaire héréditaire débutant généralement entre 6 et 15 ans, entraînant une perte progressive de la vision centrale due à la mort des cellules photoréceptrices de la macula.
La cataracte est une opacification du cristallin entraînant une réduction progressive de la vision, touchant principalement les personnes âgées, mais pouvant aussi affecter les jeunes et les nouveau-nés dans de rares cas.
Le rétinoblastome est un cancer malin de la rétine, fréquent chez les enfants, causé par une mutation génétique héréditaire ou embryonnaire.
La DMLA est une maladie oculaire non inflammatoire affectant la macula, zone centrale de la rétine, entraînant une dégénérescence liée à l'âge.
L’amblyopie est une diminution de la vue, souvent unilatérale, qui survient durant l'enfance en raison d'une mauvaise stimulation cérébrale par les nerfs optiques, mais peut être corrigée par une intervention précoce.
L'aphakie, qu'elle soit congénitale ou acquise (par traumatisme, luxation ou chirurgie de la cataracte), est corrigée par des lunettes, des lentilles de contact ou des implants de cristallins artificiels.
La myopie est un trouble oculaire courant, touchant environ un quart de la population mondiale, qui entraîne une vision nette de près mais floue de loin et dont la prévalence est en augmentation.
Le glaucome, deuxième cause de cécité mondiale, est une maladie entraînant une perte définitive du champ visuel liée à la dégénérescence du nerf optique, souvent due à une pression intraoculaire élevée.
Le kératocône est une maladie oculaire non inflammatoire et indolore, caractérisée par une déformation progressive de la cornée en forme de cône, provoquant des troubles visuels et se manifestant principalement chez les adolescents.
La maladie de Leber est une affection génétique liée à des mutations de l'ADN mitochondrial maternel, entraînant une dégénérescence du nerf optique et une perte progressive de la vision pouvant aboutir à une cécité totale.
La filariose regroupe des maladies parasitaires transmises par des piqûres d'insectes vecteurs, affectant le système lymphatique, la zone sous-cutanée ou la cavité séreuse.
